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Example:10.1021/acsami.1c06204 or Chem. Rev., 2007, 107, 2411-2502
由糖基供体和糖基配体直接合成芳基或杂芳基C-核苷的研究进展 。 Synthesis of Aryl or Heteroaryl C-Nucleosides by Direct Coupling of a Carbohydrate Moiety with a Preformed Aglycon Unit
有机化学  (IF),  Pub Date : 2021-06-17, DOI: 10.6023/cjoc202104032
李非凡, 渠瑾

C-核苷与自然界广泛存在的N-核苷的结构高度类似,不同之处是C-核苷中核糖与碱基是通过碳-碳键连接的.C-核苷也可以被细胞内与N-核苷相关的酶所识别和利用,从而抑制酶促的核酸的合成或降解,进而抑制病毒或者癌细胞的增殖,用于治疗2019新型冠状肺炎的C-核苷药物remdesivir的临床应用引起人们对C-核苷合成的关注.由糖基供体和糖基配体直接偶联能高效合成芳基或杂芳基C-核苷,从核糖衍生物与有机金属试剂的反应、过渡金属催化的核糖衍生物与有机金属试剂的反应、酸催化的核糖衍生物的傅克反应三种主要合成策略总结了近年来合成芳基或杂芳基C-核苷的文献方法,每个反应类型中又分别从半缩醛核糖、核糖内酯、卤代